Основні обов’язки:
- Проведення експертизи матеріалів клінічних випробувань лікарських засобів (протоколів та суттєвих поправок) щодо їх якості та відповідності вимогам законодавства.
- Підготовка експертних висновків за результатами оцінки матеріалів.
- Консультування заявників з питань проведення клінічних випробувань у частині якості.
- Участь у розробці форм документів, методичних матеріалів та проєктів нормативно-правових актів.
- Моніторинг змін законодавства та підготовка службових документів у межах компетенції.
- Участь у професійному розвитку експертів та постійне підвищення власної кваліфікації.
Вимоги до кандидатів:
- Вища освіта: фармація/промислова фармація/клінічна фармація/біотехнологія/біологія;
- Володіння англійською мовою — intermediate (B1);
- Професіоналізм, дисциплінованість, витримка і тактовність, повага до громадян, керівництва та інших працівників Центру, відповідальність за нерозголошення інформації;
- Впевнений користувач ПК (MS Office, електронний документообіг, робота з інформаційними ресурсами).
Умови роботи:
- Офіційне працевлаштування, соціальні гарантії згідно з трудовим законодавством України.
- Графік роботи: пн-чт з 09:00 до 17:30, в пт з 09:00 до 16:30.
- Можливості професійного навчання та підвищення кваліфікації.
Надсилаючи своє резюме, Ви надаєте згоду на обробку своїх персональних даних відповідно до Закону України «Про захист персональних даних».
Звертатися за номером: 0503672354 Ольга
Або залишайте резюме у відгуку
Ми вдячні ветеранам та ветеранкам за службу та відкриті до їх працевлаштування у нас