Основні обов’язки:
- Участь у проведенні оцінки періодично оновлюваних звітів з безпеки (ПОЗБ) відповідно до встановлених процедур та вимог законодавства;
- Проведення аналізу даних щодо співвідношення користь/ризик лікарських засобів у межах визначених завдань;
- Участь у підготовці пропозицій щодо необхідності вжиття регуляторних заходів за результатами моніторингу та оцінки інформації з безпеки;
- Забезпечення належного документування результатів проведеної роботи та ведення відповідної робочої документації;
- Опрацювання та систематизація інформації з використанням електронних баз даних, інформаційних систем та інших інформаційних ресурсів;
- Участь у підготовці матеріалів для робочих зустрічей, нарад, консультацій та інших заходів з питань фармаконагляду;
- Взаємодія з іншими структурними підрозділами з питань, пов’язаних із моніторингом безпеки лікарських засобів та оцінкою ПОЗБ;
- Виконання інших завдань у межах компетенції відділу, визначених керівником.
Вимоги до кандидатів:
- Вища освіта: медична або фармацевтична освіта;
- Володіння англійською мовою — intermediate (B2);
- Впевнений користувач ПК: Microsoft Office (Word, Excel, Outlook, PowerPoint);
- Аналітичне мислення та уважність до деталей;
- Вміння працювати з великим обсягом інформації та робити висновки;
- Відповідальність, організованість та дотримання строків;
- Знання нормативних вимог;
- Комунікабельність, командна робота;
- Стресостійкість та готовність до навчання.
Умови роботи:
- Офіційне працевлаштування, соціальні гарантії згідно з трудовим законодавством України.
- Графік роботи: пн-чт з 09:00 до 17:30, в пт з 09:00 до 16:30.
- Можливості професійного навчання та підвищення кваліфікації.
Надсилаючи своє резюме, Ви надаєте згоду на обробку своїх персональних даних відповідно до Закону України «Про захист персональних даних».
Залишайте резюме у відгуку
Ми вдячні ветеранам та ветеранкам за службу та відкриті до їх працевлаштування у нас